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  • 2010藥典聚乙二醇400

    發布于 2011/07/22閱讀(4362)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典聚乙二醇400

    內容

    鑒別 1)取本品0.05g,加稀鹽酸溶液5ml和氯化鋇試液1ml,振搖,必要時可過濾;在濾液中加入磷鉬酸溶液(1101ml,產生黃綠色沉淀。

    2)取本品0.1g置試管中,加入硫氰酸鉀和硝酸鈷各0.1g,混合后,加入二氯甲烷5ml,溶液呈藍色。

        檢查

    水分 取本品2.0g,照水分測定法(附錄VIII M第一法A)測定,含水分不得過2.0%。

    羥值  精密稱取五氧化二磷50°C減壓干燥24小時的供試品1.9gW)置帶回流冷凝裝置的干燥錐形瓶中,加入25.0ml鄰苯二甲酸酐溶液(稱取42g鄰苯二甲酸酐,溶解于300ml無水吡啶(用無水碳酸鈉干燥,過濾,蒸餾)中,放置16小時后使用,避光保存并在1周內使用完畢),攪拌使溶解加熱回流60分鐘,放冷,先用25ml吡啶洗滌冷凝管,再用25ml水洗滌,加入酚酞指示劑4滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定至溶液顯淺粉色(A ml),同時做空白試驗(B ml)。照下式計算羥值:

                          56.1×(B-A

    供試品的羥值=                            

                               W

    羥值應為264300。

    環氧乙烷和二氧六環  取本品,照氣相色譜法(附錄V E)測定。

    色譜條件與系統適用性試驗  石英或玻璃毛細管,固定相為聚二甲基硅氧烷,載氣為氮氣,流速20cm/s,分流比120。檢測器為火焰離子化檢測器。

    柱溫為35℃保持5分鐘,以5℃/分鐘升溫至180℃,然后以30℃/分鐘升溫至230℃,保持5分鐘(可根據具體情況調整)。進樣口溫度為150℃,檢測器溫度為250℃。

    頂空進樣條件:平衡溫度:70,平衡時間45分鐘,傳遞管線溫度為75,載氣為氮氣,增壓時間:1分鐘。注射時間0.5分鐘。

    注入對照溶液b氣體1.0ml,調整儀器靈敏度使環氧乙烷和乙醛的峰高為滿量程的15%,乙醛和環氧乙烷的分離度應達到至少2.0,二氧六環峰高至少應為基線噪音的5倍。

    分別注入供試品溶液及對照溶液a氣體1ml,重復進樣至少3次。

    準確度的驗證  計算供試品溶液和對照溶液a圖譜中環氧乙烷和二氧六環峰面積的相對標準偏差,環氧乙烷的3次測量值的相對標準偏差應不得過15%,二氧六環的3次測量值的相對標準偏差應不得過10%。

    供試品溶液  精密稱取供試品1g 10ml頂空瓶中,加入1.0ml超純水,密封,搖勻。70放置45分鐘。

    環氧乙烷貯備液的配制  所有操作均應在通風櫥中進行,操作者應戴聚乙稀手套及合適的面具保護手和面部,所有溶液均應密閉,在48保存。

    用冷至-10℃ 的玻璃注射器,取約300μl液態環氧乙烷(相當于0.25g環氧乙烷),置50ml聚乙二醇400中,加入前后稱重,用聚乙二醇400稀釋至100ml,用前搖勻。

    環氧乙烷貯備液的含量測定:配制10ml 50%氯化鎂的無水乙醇混懸液并與20ml醇制鹽酸滴定液(0.1mol/L)混勻,放置過夜使平衡,精密稱量5g環氧乙烷貯備液置上述溶液中混勻,放置30分鐘,用0.1mol/L醇制氫氧化鉀滴定液滴定,用電位法指示終點,用聚乙二醇400作為空白,按下式計算環氧乙烷濃度(mg/g):

      4.404V0-V1/m

    V0 V1分別為空白液和測定液消耗的醇制氫氧化鉀滴定液體積,m為樣品的重量(g)。

    聚乙二醇400的處理:稱量聚乙二醇400 500g1000ml圓底燒瓶中,以601.52.5kPa旋轉蒸發6小時,除去揮發成份。

    環氧乙烷對照溶液的配制:

    臨用前配制,精密稱取1g冷的環氧乙烷貯備液,置含40.0g冷的聚乙二醇40050ml量瓶中,用冷的聚乙二醇400稀釋至刻度,得環氧乙烷濃度為50μg/g的溶液,精密稱量10g,置含30ml水的50ml量瓶中,用水稀釋至刻度。精密量取10ml,用水稀釋至50ml(環氧乙烷濃度2μg/ml)。

    二氧六環對照溶液的配制:

    精密稱取1.00g二氧六環用水稀釋至100ml,精密量取5ml,用水稀釋至50ml。精密量取50ml,用水稀釋至100ml,再精密量取10ml,用水稀釋至50ml0.1mg/ml)。

    對照溶液a的制備:精密稱取供試品1g 10ml頂空瓶中,加入0.5ml環氧乙烷對照溶液及0.5ml二氧六環對照溶液,密封,搖勻。70放置45分鐘。

    對照溶液b的制備:精密量取0.5ml環氧乙烷對照溶液置10ml頂空瓶中,加入新配制的10mg/L乙醛溶液0.1ml及二氧六環對照溶液0.1ml,密封,搖勻。70放置45分鐘。

    環氧乙烷含量(百萬分之)按以下公式計算:

                                At×C

                                               

                          (Ar×Mt)-(At×Mr)

    At  供試品溶液圖譜中環氧乙烷的峰面積

    Ar  對照溶液a圖譜中環氧乙烷的峰面積

    Mt  供試品溶液中被測物的稱量量(g

    Mr  對照溶液a中被測物的稱量量(g

    C   對照溶液a中環氧乙烷的加入量(μg

     

    二氧六環含量(百萬分之)按以下公式計算:

                                Dt×C

                                               

                          (Dr×Mt)-(Dt×Mr)

    Dt  供試品溶液圖譜中二氧六環的峰面積

    Dr  對照溶液a圖譜中二氧六環的峰面積

    C   對照溶液a中二氧六環的加入量(μg

    環氧乙烷不得過百萬分之一,二氧六環不得過百萬分之十。

    甲醛  取本品1g,精密稱定,加入變色酸鈉溶液(610000.25ml,在冰水中冷卻后,加硫酸5ml,靜置15分鐘,緩慢定量轉移至盛有10ml水的25ml量瓶中,放冷,緩慢加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取甲醛0.86g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,取1ml,用水稀釋至100ml;精密量取1ml,自“加變色酸鈉溶液(610000.25ml”起,同法操作,作為對照溶液。取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在567nm波長處測定吸光度,并依法配制空白溶液進行校正。供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(百萬分之三十)。

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