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  • 蛋白質核酸自動分析儀操作說明與注意事項

    發布于 2011/07/11閱讀(2629)來源 zxj標簽 自動分析儀

    摘要

    蛋白質核酸自動分析儀操作說明與注意事項

    內容

    一、核酸濃度測定(包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo)
    1. 例如待測定樣品為dsDNA(eg:PCR產物),按下鍵“7 / dsDNA”
    (若待測樣品為ssDNA,eg:反轉錄合成的第一鏈cDNA產物,則相應按下鍵“8 / ssDNA”;
    若待測樣品為RNA,則按下鍵“9 / RNA”;
    若待測樣品為Oligo(寡聚核苷酸),eg:PCR引物,則相應按下鍵“6 / Oligo”。)
    2. 將空白對照置入樣品孔。注意:空白對照是空白液,并非所有情況都是水。(例如用Tris溶液溶解DNA制品,則要用Tris液做空白對照。)
    3. 按下鍵“Blank”;
    4. 儀器記錄空白對照,設置為0.000A;
    5. 將第一個樣品置入樣品孔;
    6. 按下“Sample”;
    7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值,以及其他相關參考比值;
    8. 直接放入第二個樣品;
    9. 按下“Sample”;
    10. 儀器顯示第二個樣品的吸光度值和濃度值,以及其他相關參考比值;
    11. 依次測定,每個樣品的測定值將自動存儲在機器中,查看測定結果的方法如下:
    (1)按下鍵“./ Function”
    (2)選擇“DISPLAY-RESULT”,按Enter鍵,查看每個樣品的測定值記錄(本機可存儲100個樣品的測定值)。
    設定樣品的稀釋度
    (1)按下鍵“Dilution”;
    (2)輸入樣品體積和稀釋液體積,按Enter鍵確認。

    二、蛋白質濃度的直接測定(280nm測定)
    1. 按下鍵“4 / Protein”;
    2. 將空白對照置入樣品孔;
    3. 按下鍵“Blank”;
    4. 儀器記錄空白對照,設置為0.000A;
    5. 將第一個樣品置入樣品孔;
    6. 按下“Sample”;
    7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值,以及其他相關參考比值;
    8. 依次測定,每個樣品的測定值將自動存儲在機器中,可查看測定結果。

    三、蛋白質濃度顯色法的間接測定(Bradford,Lowry, BCA)
    1. 按下鍵“1 / Bradbord”or “2 / Lowry”or“BCA”選擇蛋白質顯色反應的方法;
    注:Bradford鍵按兩次,每次顯示不同的測定范圍。
    2. 設置標準曲線的標準樣品數量、測定次數和濃度范圍。按下鍵“Parameter”用上下鍵 進行選擇和參數調整。
    3. 將空白對照置入樣品孔;
    4. 按下鍵“Blank”;
    5. 儀器記錄空白對照,設置為0.000A;
    6. 將第一個標準品或樣品(如需沿用已存儲的標準曲線,可直接測樣品)置入樣品孔;
    7. 按下“Sample”或“Standard”;
    8. 依次測定標準品或樣品,每個樣品的測定值將自動存儲在機器中,查看測定結果。

    四、OD600 細菌生長密度測定
    1. 按下鍵“5 /OD 600”;
    2. 將空白對照置入樣品孔;
    3. 按下鍵“Blank”;
    4. 儀器記錄空白對照,設置為0.000A;
    5. 將第一個樣品置入樣品孔;
    6. 按下“Sample”;
    7. 儀器顯示第一個樣品的吸光度值和濃度值;
    8. 依次測定,每個樣品的測定值將自動存儲在機器中,查看測定結果。

    注意事項:
    1 為了盡量減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值最好在0.1-1.5A。在此范圍內顆粒的干擾相對較小,結果穩定。樣品的濃度不能過低或者過高。
    2 混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現負值;
    3 混合液中不能有氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數漂移劇烈;
    4 必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則測定濃度結果差異太大;
    5 換算系數和樣品濃度單位選擇要一致;
    6 不能采用窗口磨損的比色杯;
    7 樣品的體積必須達到比色杯要求的最小體積(50ul);
    8 通常濃度的樣品可以用10 mm光程長度進行檢測。對于高濃度的樣品,只需將比色皿旋轉90°,使用稍短的2 mm光徑進行檢測。

     

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